Hola amigos,
Faustino nos habla de que la lepra era muy frecuente en tiempos de Jesús, pero él cura a un leproso extendiéndole la mano. Por todos es conocido el estigma y la discriminación que sufrían los leprosos por miedo a que contagiaran a los demás.
El número de enfermos de Lepra, registrados en el mundo ha disminuido considerablemente en los últimos 20 años, (en 1985 éste era todavía de 5.351.408). Hoy día, la OMS considera que la lepra ya no es un problema de salud pública salvo en 9 países (6 en África, 2 en el sureste asiático y 1 en América Latina). Muchos millones de enfermos se han curado en el mundo, gracias a la poliquimioterapia. La incidencia real de la lepra parece estar en lenta regresión en algunos países.
También dice que: Debemos, combatir el sufrimiento injusto e innecesario con todas nuestras fuerzas. ¿Nos hemos parado a pensar lo que sufrían los leprosos al ser aislados y discriminados del resto de la sociedad, como apestosos?
Eso mismo lo podemos decir hoy sobre los enfermos que son seropositivos o los que tienen SIDA. Por desconocimiento, falta de información y miedo, reaccionamos intentando aislarlos para no tener contacto con ellos, incluso vulnerando, a veces, sus derechos. Vamos a ver algo sobre el tema, para intentar sensibilizarnos todos sobre la vulneración de los Derechos que experimentan las personas con VIH y SIDA en el mundo.
El VIH/Sida es una enfermedad crónica y un grave problema de salud pública, especialmente en los países de ingresos bajos o medios. Es la gran epidemia del siglo XX y plantea un grave problema económico. Las malas condiciones de vida, las dificultades de los sistemas de salud y las carencias educativas en gran parte de la población, ayudan a incrementar la epidemia. Es cierto que el tratamiento con retrovirales ayudan a prolongar el tiempo de vida de los infectados, pero aun no se ha encontrado una vacuna o antídoto para poder curarla, por ello la lucha debe centrarse en tareas de prevención y educación.
Por ello antes de hablar del “Estigma y discriminación hacia las personas con VIH y Sida”, vamos a hablar un poco de la enfermedad, comenzando por:
Diferencias entre VIH y SIDA, muchas personas piensan que es lo mismo y no es así, los dos términos se refieren a la misma enfermedad, pero son distintos:
.- VIH, es el nombre del virus de la enfermedad (Virus de la Inmunodeficiencia Humana).
.- El SIDA significa, Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida y es una enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que destruye o daña las células del sistema inmune, disminuyendo las defensas del cuerpo humano, para poder defenderse de los virus y bacterias que causan enfermedades como la neumonía, meningitis, ciertos tipos de cáncer….
La persona infectada por el virus del VIH desarrolla la enfermedad, (SIDA), normalmente en unos 10 años, sin embargo, alguien que presenta problemas de desnutrición puede desarrollarla con mayor rapidez, por eso es tan importante tener una buena alimentación. Aunque los infectados con VIH pueden estar asintomáticos hasta 10 años, pueden transmitir la infección a otros. Después de haber estado expuesto al virus, pueden pasar hasta tres meses para que los resultados del examen del análisis de sangre den positivo al virus.
El VIH se puede tratar, pero aún no se puede curar y casi todas las personas infectadas con VIH desarrollarán SIDA si no reciben tratamiento.
Para tratar el VIH se usan medicamentos antirretrovíricos que reducen los niveles de VIH en el cuerpo, haciendo que el sistema inmunológico se recupere, permitiendoles gozar de una vida larga y saludable. El comienzo del tratamiento implica un compromiso, ya que, los medicamentos se deben tomar todos los días durante el resto de la vida del infectado. No hacerlo, incrementa el riesgo de resistencia al medicamento y a los efectos secundarios que producen.
Hay más de 20 medicamentos antirretrovíricos que están aprobados para el tratamiento de esta infección en los Estados Unidos y Europa, además de los nuevos medicamentos que actualmente están en etapa de estudio. Pero… aunque el tratamiento para el VIH se ha vuelto más accesible en los últimos años, el acceso a los antirretrovíricos presenta restricciones en algunas partes del mundo debido a la falta de fondos.
Según la Organización Mundial para la Salud, en el año 2009 se invirtieron 15.900.000 de dólares en investigación de tratamientos contra el sida.
Unos 200 expertos de 26 países del mundo que asistieron a este convenio estudiaron cómo suministrar el tratamiento, en los países pobres. "Las clave es tener el tratamiento y difundirlo lo máximo posible, por eso es necesario que las medicinas tengan un coste bajo, especialmente en los países del Sur” Actualmente, en países en vías de desarrollo sólo el 35% de los afectados tienen acceso a tratamiento. Es decir, 10 millones de personas no reciben ningún tipo de medicación. Algo contra lo que miles de médicos en todo el mundo y la Iglesia católica luchan cada día.
La Iglesia católica atiende 117.000 centros sanitarios en todo el mundo en los que se trata a enfermos de SIDA. Quienes critican a la Iglesia, suelen acusarla de favorecer la expansión del sida por oponerse a combatirlo mediante el reparto masivo de preservativos.
En realidad el debate sobre las distintas formas de lucha contra esta pandemia va más allá de lo confesional, e incluso revistas médicas como la prestigiosa “The Lancet” han recogido la eficacia de la estrategia ABC: “Abstinencia”, para los jóvenes; "Fidelidad”, para los adultos; "Condón o preservativo”, en caso de incumplimiento de los anteriores, pero la Iglesia no hace suya esta estrategia precisamente por el tercer punto, pues su oposición al preservativo es moral, no sanitaria, pero sí defiende los dos primeros puntos porque considera que, además de ajustados a la moral, son eficaces contra la enfermedad.
El lazo rojo es el símbolo mundial
para la solidaridad con las personas VIH positivas y para los que conviven con
el SIDA.
Según un informe de la ONU (Onusida): Hay 34 millones de infectados por VIH y 1,8 millones de fallecimientos
La OMS en el informe 2011 sobre los progresos realizados en la lucha mundial contra el VIH/SIDA, dice que desde 2001, la incidencia anual del VIH ha disminuido en 33 países, 22 de ellos del África subsahariana. Sin embargo, estᠠ aumentando de nuevo en Europa Oriental y Asia Central, después de haber disminuido a principios de los años 2000, y en Oriente Medio y el Norte de África.
Desde su descubrimiento el 1 de diciembre de 1981 (nombrado Día Internacional de la Lucha contra el Sida), surgieron muchas teorías sobre su origen, pero solamente circulan 2 hipótesis aceptadas
1.- La primera dice que el virus del VIH fue introducido por la ciencia médica, que supuestamente se introdujo en los seres humanos a partir de estudios de vacunas contra la poliomielitis en África por los años 50. Según estos científicos, el virus se inició cuando utilizaron riñones de chimpancé para preparar la vacuna contra la poliomielitis. El primer caso de SIDA conocido se remonta a 1959 en África -El Congo-, en un individuo de sexo masculino.
2.- Otra de las teorías llamada de la “transmisión temprana” sostiene que el virus pudo haber sido transmitido a los hombres a principios del siglo XX a través de la caza de chimpancés para alimento. El virus del VIH tuvo su origen en el VIS, “Virus de inmunodeficiencia símica”, transmitido al hombre por el chimpancé.
Pero muchas enfermedades empezaron a aparecer de forma inexplicable y todas con algo en común, el deterioro del sistema inmunológico. Todos estos casos ayudaron a definir un nuevo síndrome que a partir de 1982 tomaría el nombre de SIDA.
Al principio se creía que loa enfermedad se transmitía a través de la relación entre homosexuales, por medio de transfusiones o productos de la sangre y por compartir agujas para inyectarse drogas.
Formas de contagio. Los únicos fluidos que pueden transmitir el VIH son: La sangre, el semen, las secreciones vaginales y la leche materna.
La infección ocurre cuando los fluidos de una persona con VIH+ entran en circulación sanguínea con una persona VIH- a través de:
§ Relaciones sexuales sin el uso de preservativos.
§ Contacto con sangre contaminada, por transfusión, accidente o por compartir agujas.
§ Objetos penetrantes como tatuajes o piercings.
§ De una madre infectada a su bebe, durante el embarazo, el parto, la lactancia.
No son formas de infección.- Dar la mano a un infectado, picaduras de insectos o mordeduras de animales domésticos, caricias o roces, besos en la mejilla, usar el mismo jabón o el mismo plato, bañar a los enfermos, toser o estornudar.
CONCLUSIONES
1.- El Sida es una enfermedad viral que esta devastando poco a poco a la población, pero al no tener un antídoto para combatirla, los gobiernos de cada país deberían darle mayor información a la población, pues la pobreza afecta mucho al sistema educativo, ayudando a incrementar la epidemia. La mejor vacuna o antídoto es una buena información o educación, ya que la ignorancia es más peligrosa que el mismísimo SIDA.
2.- Utilizar preservativo.
ESTIGMA Y DISCRIMINACIÓN HACIA LAS PERSONAS CON VIH Y SIDA:
Se han conseguido cambios en la calidad y mejoría de la esperanza de vida de las personas con VIH, pero los cambios en la percepción social han sido menos significativos, ya que, sigue habiendo discriminación. Sus vías de transmisión y su asociación a grupos socialmente excluidos son causa del estigma asociado a la infección y motivo de discriminación en distintos ámbitos.
El seropositivo está socialmente desacreditado y sufre de forma injusta e innecesaria, quedando sometido a reacciones de hostilidad y de rechazo, que favorecen su soledad y aislamiento social (lo que puede dificultar la motivación de las personas para asumir unas pautas correctas de cuidado personal y de adherencia al tratamiento antirretroviral).
Además, puede producirse autoestigmatización, es decir, cuando las personas con VIH interiorizan o anticipan las actitudes sociales que se experimentan en la sociedad, puede ocasionar vergüenza o desprecio de sí mismo, sentimientos de culpabilidad y de inferioridad, favoreciendo situaciones de autoexclusión.
Desde el punto de vista de la Salud Pública, el estigma que sufren las personas con VIH es un obstáculo para el acceso a los servicios de salud, al diagnóstico y al tratamiento. Los prejuicios acerca de las enfermedades infecciosas y en particular, las de transmisión sexual, así como la información errónea sobre las vías de transmisión del VIH provocan desigualdad en el acceso a servicios sanitarios, a prestaciones sociales, al mercado laboral o a la vivienda.
A pesar de las mejoras en los últimos años en la protección de los derechos de las personas con VIH, todavía hoy persisten situaciones de discriminación. En los últimos años, tres investigaciones sociales muestran que queda un camino por recorrer.
1.- no se detectó discriminación en el ámbito de la legislación española, pero si en los ámbitos: laboral, bienestar social, servicios bancarios, seguros de vida y de asistencia sanitaria privados. Las situaciones discriminatorias son mas frecuente en la asistencia sanitaria, el empleo, la educación y las relaciones interpersonales
2.- Estos enfermos tienen una alta tasa de desempleo, un 53%, más de la mitad de estas personas desean volver a trabajar.
3.- Un buen número de personas siente incomodidad ante un posible contacto con personas con VIH en diferentes situaciones de la vida cotidiana. Por ello evitan su contacto y tienen actitudes discriminatorias como el apoyo a posibles políticas de segregación social e incluso física, de las personas con VIH. En este sentido, un 20% de la población cree que la ley debería obligar a que, en ciertos lugares, las personas con VIH deban estar separadas y que un 18% de la población piense que los nombres de las personas con VIH deberían hacerse públicos para que la gente que quisiera, pudiera evitarlas.
El estigma y la discriminación refuerzan las desigualdades sociales existentes, en especial las relacionadas con el género, la sexualidad y la etnia. Pero las consecuencias no son solo para las personas con VIH o que se sospecha que lo tienen y sus familias, sino también para la sociedad en general.
En el ámbito laboral.- Siguen siendo frecuentes:
§ las discriminaciones a la hora de optar a nuevos puestos o promociones internas
§ el rechazo de los compañeros y compañeras de trabajo
§ los despidos y/o cambios de funciones injustificados
§ la falta de confidencialidad
§ la exigencia de pruebas serológicas innecesarias
En este sentido, se debe apoyar la información sobre:
§ las vías de transmisión del VIH, científicamente documentadas y entre las que no se incluye el compartir un espacio de trabajo, que no supone ningún riesgo de transmisión.
§ el hecho de que un trabajador o una trabajadora no tiene disminuida su capacidad de trabajo por el simple hecho de tener VIH.
§ no todas las personas con VIH son discapacitadas.
Los sindicatos y algunas organizaciones no gubernamentales están desarrollando acciones dirigidas a mejorar la inserción laboral de las personas con VIH.
El ser discriminado en el trabajo puede hacer que las personas con VIH, retrasen las visitas al médico o eviten el tratamiento de la infección, para evitar comunicar en el trabajo la causa de dichas visitas.
Al ocultar su estado, por temor a que sus amistades o familiares les vean en las salas de espera del médico y les abandonen o discriminen, algunas personas con VIH limitan sus relaciones interpersonales aislándose, todo esto aumenta los niveles de estrés de la persona, lo que podría debilitar su sistema inmunológico.
En el ámbito de la Salud Pública.
· el diagnóstico precoz tiene efectos positivos para contener la transmisión, así las personas que saben que tienen VIH pueden adoptar comportamientos preventivos.
· El estigma hacia las personas con VIH percibido, provoca que algunas de ellas teman proponer usar el preservativo o eviten comunicar su estado serológico por miedo al rechazo de sus parejas.
· La discriminación y el estigma asociados a la infección dificultan a las personas con VIH, que sufren violencia de pareja, la salida de la situación de maltrato y origina formas concretas de violencia psicológica ejercidas por el maltratador.
· El estigma en torno al VIH, más el que hay sobre la sexualidad y el consumo de drogas dificulta la puesta en marcha de estrategias y políticas de prevención de nuevas transmisiones.
El estigma puede ser reducido a través de la información, la educación, el consejo y el contacto con personas afectadas. Esto requiere trabajar con la población general y con las personas con VIH, las personas mal informadas acerca de la transmisión del VIH tienen más actitudes discriminatorias que las que están bien informadas. También es importante que las personas con VIH conozcan bien sus derechos.
No hemos de olvidar el alcance y la importancia de los medios de comunicación, ya que actúan sobre la educación e información sobre el VIH y juegan un papel determinante a la hora de evitar situaciones de desinformación, discriminación y estigma en la sociedad. Cada vez hay más iniciativas promovidas por ONGs e instituciones en este campo.
AVANCES EN LA LUCHA CONTRA EL SIDA.-
Se han producido grandes avances en la prevención y tratamiento del VIH/SIDA a nivel mundial, gracias a una inversión estable y a largo plazo. El informe sobre la Respuesta Global al VIH/SIDA revela que la mejora del acceso a los servicios sanitarios relacionados con el VIH ha tenido como resultado un descenso del 15% en el número de nuevas infecciones en la última década.
Además, el informe elaborado por la OMS, UNICEF y el Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el SIDA (ONUSIDA) manifiesta que se ha conseguido reducir en un 22% el índice de mortalidad por causas relacionadas con el VIH/SIDA. “Hay una posibilidad real de avanzar contra la epidemia. Pero eso únicamente se puede conseguir manteniendo y acelerando este impulso durante las próximas décadas”.
La mejora en el acceso a los servicios de diagnóstico del VIH/SIDA hizo posible que el 61% de las mujeres embarazadas en el Este y el Sur del continente africano pudieran realizarse la prueba y recibir asesoramiento.
· Cerca de la mitad (48%) de las mujeres embarazadas que requieren medicamentos para prevenir la transmisión del VIH a sus hijos lo recibieron en el 2010.
La terapia o tratamiento antirretroviral (ART), que beneficia a la familia o comunidad, mejorando la salud y el bienestar de las personas que viven con el VIH /SIDA y previniendo la transmisión, se encuentra ahora a disposición de 6,65 millones de personas en países de renta media y baja. En total, el 47% de las 14,2 millones de personas que lo necesitan disponen de ese tratamiento. Aún hay otros 7,55% millones que necesitan tratamiento y no tienen acceso a él.
· El informe admite que la inversión en servicios de VIH/SIDA podría conducir a unos beneficios totales de hasta 34.000 millones de dólares en 2020 gracias a un incremento de la actividad económica y la productividad, mucho más que el coste de los programas de tratamientos antirretrovirales.
RETOS PENDIENTES:
· Más de la mitad de las personas que necesitan terapia antirretroviral en países con rentas baja y media aún no tienen acceso a ella.
· Algunos países todavía están diseñando sus programas para las personas que tienen más riesgo de contraer el VIH/SIDA.
· En todo el mundo, la mayoría (64%) de personas que viven con el VIH/SIDA y una franja de edad comprendida entre los 15 y los 24 años son mujeres. El índice es incluso más elevado en África subsahariana, donde las niñas y las jóvenes infectadas alcanzan un 71%. El principal motivo es que ni siquiera conocen las medidas de prevención.
· Algunas poblaciones clave se ven continuamente marginadas. En Europa del Este y Asia Central, más del 60% de las personas que viven con VIH/SIDA consumen drogas inyectadas de manera habitual. No obstante, ese colectivo corresponde sólo al 22% de aquellos que reciben tratamiento.
· Aunque la mejora de los servicios de prevención de la transmisión de madre a hijo ha evitado unas 350.000 nuevas infecciones, en torno a 3,4 millones de niños viven con VIH/SIDA y muchos de ellos no tienen tratamiento. Sólo uno de cada cuatro niños recibió terapia antirretroviral en 2010 en los países de rentas bajas o medias. Sin embargo, el acceso al tratamiento por parte de los adultos es más amplio. Debemos asegurarnos de que los esfuerzos globales funcionarán para los niños tanto como para los adultos.
Muchas personas con VIH han visto vulnerados algunos de sus derechos fundamentales debido a su enfermedad. Adoptar las medidas adecuadas para erradicar la discriminación hacia ell@s y defender sus derechos es un reto fundamental en la respuesta a la epidemia.
Para entender cómo se siente una persona seropositiva, podemos leer el testimonio de José “En manos del destino” (20/01/2012) - (Historia real)
Hola, mi nombre es José. Tengo 22 años y soy estudiante de 9º semestre de Ingeniería electrónica. Ya estoy cerca de graduarme, pero… hay un pero por el cual quiero relatarles este momento tan crítico de mi vida y quizá, de la vida de muchos como yo.
Desde hacía dos años llevaba la vida típica de un joven veinteañero, tal vez con un poco de excesos, pero dentro de los parámetros de la normalidad. En este periodo me dediqué un poco a hacer de locutor, paralelamente a mis estudios. Además, practicaba natación y jugaba a ajedrez. Mi apariencia física entonces era: 1,72cm de estatura, 70kg de peso, piel blanca, cabello castaño (abundante pero corto), pómulos rellenos y una sonrisa encantadora.
Tenía muchos planes bonitos, inteligentes y productivos. Era muy buen estudiante y en muchos casos fui puesto como ejemplo para mis compañeros. En esa época, empecé a sentirme muy mal de salud, a tener fiebre y dolores de cabezas constantes, incluso perdí peso, presenté ganglios inflamados, amigdalitis... Una cantidad de síntomas inexplicables en ese momento. Fui a mi médico generalista. Me envió de inmediato al laboratorio con el fin de que me hiciera la prueba serológica para enfermedades venéreas., el test del VIH no me lo pudieron realizar. Fui de inmediato al especialista en Infectología, quien me proporcionó tratamiento y seguimiento para una enfermedad venérea que probablemente era la sífilis.
Al cabo del tiempo, el examen dio negativo a esta enfermedad venérea. Gracias a Dios estaba curado, pero… algo no iba bien: seguía perdiendo peso y sintiéndome mal. Volví al doctor, que ya era de mi confianza, y me derivó a una bioanalista que era amiga suya para que me realizara un examen de emergencia. El resultado fue: positivo al VIH. Ese 17 de agosto –no me lo podía creer- empecé a ver el mundo a través de un agujero de espinas. Todos mis planes y mi vida exitosa –la que me merecía por tanto tiempo de sacrificio y perfeccionismo- se redujeron a un papel blanco con un sello horrible que decía: POSITIVO. Lloré y lloré, me encerré en una burbuja espiritual, no quise decirle a nadie lo que me sucedía, primero porque una noticia así, a mi mamá la destrozaría, y segundo porque la poca aceptación haría mi vida aún más difícil de lo que es viviendo con VIH. Me siento muy solo, pues las personas temen mucho esta afección.
En este momento ya ha pasado un año desde que me dieron tan lamentable noticia. Me arrepiento de aquella noche de excesos, tragos y playa, donde conocí a una dominicana joven, bella y encantadora, con la que me fui a la cama. En la segunda vuelta, decidimos dejar el preservativo a un lado, para sentirnos uno más dentro del otro, sin pensar que ese sería el momento más desgraciado de toda mi vida. En ese instante uno piensa ¿a mí? A mí eso no me va a pasar. Y ese es el peor error: creer lo que no se debe creer y olvidarse de todo por un momento de placer.
En la actualidad, tomo tratamiento antirretroviral, cinco cápsulas diarias. Ya no pierdo más peso (estoy en 60kg). Quizá mi apariencia física ha mejorado un poco, aunque el brillo de mis ojos ya no es el mismo y mi personalidad tal vez ahora me hace un poco más inseguro.
Dio s me sigue dando fuerzas, mi doctora es mi mejor amiga y mi bioanalista es casi mi psicóloga. Sigo siendo un muy buen estudiante y mi salud podría decirse que es estable, llevo una vida “normal”... hasta que recuerdo quién soy y lo que he hecho conmigo.
A pesar de que me siento más vivo que nunca y casi un ingeniero, hoy me ha
surgido un nuevo dilema, incertidumbre, trastorno... no sé ni cómo llamarlo: Ya
debería estar pidiendo mi carta de postulación para la pasantía. Mi primo, que
trabaja para un departamento de la compañía eléctrica estatal, me ha estado
llamando para ver cómo llevaba este último semestre. Él me había conseguido un
área muy buena para realizar mi residencia o pasantía. Solo pienso qué haré
cuando la compañía eléctrica del Estado me someta a una evaluación física de
ingreso para la pasantía.
A veces trato de olvidarlo y seguir adelante cumpliendo mis sueños, pero se me hace imposible pasar por encima que tengo VIH. ¿Cómo le digo al empleador de pasantes que soy seropositivo pero que tengo la carga viral indetectable, buena condición física y que soy el profesional que la empresa necesita para seguir progresando? Ah, pero se me olvidó algo: sigo siendo seropositivo.
Pido la fortaleza necesaria que preciso para seguir adelante y poder cumplir todos los sueños, como un día me propuse a mí mismo, solo con el fin de hacer feliz a mi familia. Es por este motivo que ellos no lo saben, lo que me hace sentir aún más solo en esta batalla que tendré que afrontar. Pero no los quiero hacer sufrir y, sobre todo, tengo miedo a cómo reaccionarán.
Qué difícil es
para mí, de verdad, llegar a casa todos los días y ver a mi madre, que tanto me
ama y que ya quiere ver a su hijo graduado, tan orgullosa como se siente. Es
desesperante y frustrante.
Le agradecería a quien lea mi historia que la haga suya, la difunda y trate de
entender que “la vida es muy larga, pero no todos saben vivirla”.
El VIH está en todos lados, en la cafetería de la universidad, en el
ciber del centro, en la plaza del casco viejo, en el microbús, en el salón
de clase, en la disco, en la cuadra de la vecindad. No podemos decirnos:
esto a mí no me va a pasar. El VIH adquiere distintas caras, diferentes
apariencias difíciles de imaginar.
Quisiera que
esto fuera un sueño, pero no lo es. A pesar de todo, jamás pensé en
colgarme de un árbol ni en echarle la culpa a nadie. Me lo he tomado como una
simple piedra en el camino o como una prueba de Dios para ver si confiamos en
él y valoramos la vida que nos ha regalado.
Soy una persona buena de corazón y de sentimientos, pero el VIH me ha
quitado la posibilidad de ser feliz con alguien. Espero que todos
lleguemos a ser felices algún día y que se nos mire tal como somos, personas
normales, sin el temor de tener el virus
Debemos cuidarnos y ayudar a no transmitir la enfermedad, evitar la
discriminación y a que no caigan más vidas en la desesperación y frustración.
Gracias, de verdad. Se despide quien un día tuvo una vida bonita y hermosa y
que hoy está en manos de un destino que se ha vestido de color oscuro. Pero
Dios me fortalece y me sigue guiando, porque sé que para él sigo siendo un
gran hijo. Le pido a Dios es que ilumine a nuestros científicos para
que pueda haber una cura rápido. Aquí les dejo mi historia, ojala les ayude.
José
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Se han hecho progresos en la lucha mundial contra el VIH/SIDA, pero también queda todavía mucho por hacer.
Hay medicaciones más nuevas y mejores, con menos efectos secundarios, Sin embargo, por la falta de fondos, estos nuevos fármacos solo están disponibles en algunos países. En todo el mundo hay personas necesitan tratamiento con urgencia y no lo están recibiendo.
Existen soluciones, pero… hay personas VHI-positivas que carecen del tratamiento que necesitan.
¡¡Basta de excusas!! Presionemos a los gobiernos para que apoyen la lucha contra el Sida
En África hace 10 años, los enfermos de Sida iban al hospital solamente a morir, hoy para quienes puedan acceder a los medicamentos retrovirales, el VIH ya no es una sentencia de muerte, no es el fin de sus vidas, han de seguir adelante y hacer lo que hubieran hecho de no tener la enfermedad. Los antirretrovirales pueden prolongarle la vida años y años.
Hoy os pongo un vídeo titulado “A woman with AIDS is filmed everyday for 90 days” (Una mujer con SIDA es filmada cada día, durante 90 días), subido a youtube por ranibb.
Es la historia de Celina, enferma de SIDA, que accedió a ser filmada, para ayudar a otras personas.
Solo un aviso: Fijaros que en el vídeo vemos como va cambiando su cuerpo por la medicación del día 90 (en que mejoró) al día 1 (estaba muy enferma),
En el vídeo salen algunas frases en ingles que nos dicen que:
“los efectos del SIDA pueden ser reversibles”,
“Ayudémosles a conseguir el tratamiento que puede darles una 2ª oportunidad”.
Podéis verlo en cualquiera de éstas dos direcciones:
http://www.youtube.com/watch?feature=endscreen&NR=1&v=IExRHL7D_NI
Video de la “fundación Topsy”, la cual es una organización benéfica de lucha contra el sida y se preocupa por el trato de las personas infectadas de SIDA y tumores. Su propósito desde el año 2000, es prevenir y proteger a los afectados por este tipo de enfermedades. Tiene la sede principal en África, donde las comunidades pobres han encontrado una luz de esperanza para sus problemas.
¡¡LAS PERSONAS QUE MUEREN CADA DÍA
POR FALTA DE TRATAMIENTO SON ENFERMOS OLVIDADOS, PERO SU PEOR ENFERMEDAD… ES
NUESTRO OLVIDO!!
¡¡Mientras exista la pobreza, seguirá existiendo la enfermedad!!
Un saludo a tod@s.-Esther. micooperacion@hotmail.com